A mifepriszton néven ismert tabletta a terhesség 10 hetéig engedélyezett, és néha vetélésen átesett nők kezelésére is felírják.

A tablettára vonatkozó korlátozások azóta voltak érvényben, hogy az FDA (Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság ) 2000-ben jóváhagyta a szert, és az amerikai kormány az év elején ideiglenesen feloldotta az azokkal kapcsolatos korlátozást a világjárvány miatt,

lehetővé téve a nők számára, hogy orvosi konzultáció után  postai úton kapják meg a tablettákat.

Az FDA határozata ezt az ideiglenes változást tette véglegessé.

Mindazonáltal 19 államban, köztük Texasban, olyan életpárti törvények vannak érvényben, amelyek tiltják az abortusztabletták postázását, felülírva az FDA-határozatot. Ezekben az államokban a nők továbbra sem tudják majd otthon elvetetni gyermekeiket.

Az olyan államok, mint Kalifornia és New York, amelyek igyekeztek megerősíteni az abortuszhoz való hozzáférést, más államokból származó nők számára is elérhetővé tehetik a gyógyszert.

A változás valószínűleg tovább fokozza az Egyesült Államokban az abortuszról folyó heves politikai vitát.

A konzervatív legfelsőbb bíróság bírái december 1-jén a Mississippi államban a terhesség 15. hetében bevezetett abortusztilalommal kapcsolatos szóbeli vitában jelezték, hogy készek az abortuszpárti Roe kontra Wade precedens  teljes megdöntésére.

A döntés június végéig várható.

AZ FDA mostani döntésével kapcsolatban még az abortuszt szorgalmazó Charlotte Lozier Institute és Susan B. Anthony List is kijelentette,

figyelmen kívül hagyta a szövődményekre vonatkozó adatokat, és veszélyezteti a nőket..

Az FDA adatai szerint 2000 szeptembere és 2018 decembere között a Mifeprex abortusztablettát szedő nők közül 24 szövődmény miatt halt meg.

A gyógyszeres abortusz során két tablettát alkalmaznak egy-két napon keresztül. Az első, a mifepriszton blokkolja a terhességet fenntartó progeszteron hormont. A második, a misoprostol pedig méhösszehúzódásokat vált ki.

(Reuters/Hetek)